跨國企業(yè)通用電氣（GE）旗下公司的兩款醫(yī)療麻醉系統(tǒng)正陷入質(zhì)量風(fēng)波。

昨日 （2月29日），《每日經(jīng)濟(jì)新聞(微博)》記者獲悉，包括貴州、江蘇等地的出入境檢驗檢疫部門正在全力排查涉事設(shè)備。這一消息已從貴州省出入境檢驗檢疫局得到證實。

公開報道亦顯示，國家質(zhì)檢總局日前發(fā)布一項“警示通報”，美國德恩歐美達(dá) （Datex-Ohmeda,Inc）公司生產(chǎn)的Aestiva/57100型和Aespire型麻醉系統(tǒng)在檢驗監(jiān)管時發(fā)現(xiàn)存在嚴(yán)重安全質(zhì)量隱患，主要是設(shè)備未提供連接備用供氧的辦法，氧氣與笑氣的色標(biāo)互相混淆。該“通報”透露，初步預(yù)判在全國各地醫(yī)院臨床使用的存在上述不合格情況的設(shè)備有700余臺。

“這是（質(zhì)檢）總局統(tǒng)一安排的一個工作，總局下了一個名單，上面標(biāo)有哪些醫(yī)院使用了這種型號的麻醉系統(tǒng)。”昨日下午，貴州省出入境檢驗檢疫局的一位知情人士向 《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示，他們已經(jīng)約談了GE駐貴陽的工作人員，要求他們?nèi)ハ嚓P(guān)醫(yī)院對上述型號的麻醉系統(tǒng)進(jìn)行整改。

國家食藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示，德恩歐美達(dá)生產(chǎn)的Aespire型和Aestiva/57100型麻醉系統(tǒng)的注冊代理和售后服務(wù)機(jī)構(gòu)，為通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿(mào)易發(fā)展（上海）有限公司。記者獲得的公開資料顯示，德恩歐美達(dá)早在幾年前就收歸通用電氣旗下。

GE中國醫(yī)療集團(tuán)的公共關(guān)系部經(jīng)理對《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示，正在內(nèi)部調(diào)查此事，將盡快給予回復(fù)。

各地約700余臺存隱患

“這種型號的麻醉系統(tǒng)有兩個接口（氧氣與笑氣）的色標(biāo)搞錯了，另外，設(shè)備未提供連接備用供氧的辦法。”前述貴州省出入境檢驗檢疫局知情人士向 《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示，他們已經(jīng)把該型號麻醉系統(tǒng)存在安全隱患的情況告知了相關(guān)醫(yī)院。

據(jù)悉，貴州省出入境檢驗檢疫局立即成立3個清查組，分別對全省11家醫(yī)療機(jī)構(gòu)迅速進(jìn)行了清理。通過清理，截至目前在這11家醫(yī)療機(jī)構(gòu)中已查出美國德恩歐美達(dá)公司生產(chǎn)的Aestiva/57100型麻醉系統(tǒng)22臺，以及該公司授權(quán)我國某公司生產(chǎn)的ZY9100、ZY9300、Excel-110型麻醉系統(tǒng)4臺。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者發(fā)現(xiàn)，2月17日刊發(fā)于張家港出入境檢驗檢疫局網(wǎng)站的一篇文章稱，該局在排查時發(fā)現(xiàn)，張家港市第一人民醫(yī)院4臺上述型號的麻醉系統(tǒng)在投入實際使用中，存在嚴(yán)重安全質(zhì)量隱患，主要表現(xiàn)在：設(shè)備未提供連接備用供氧的辦法，氧氣與笑氣的色標(biāo)互相混淆，不符合GB9706.29-2006和GB7144-1999相關(guān)條款的要求。

公開報道顯示，國家質(zhì)檢總局在上述“警示通報”中透露，經(jīng)初步摸底了解，近年來全國已進(jìn)口上述麻醉系統(tǒng)987臺，分布在全國各地醫(yī)院臨床使用，初步預(yù)判其中有700余臺設(shè)備存在上述不合格情況。

產(chǎn)品安全隱患曾有前科

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者查詢到，德恩歐美達(dá)是全球主要的手術(shù)麻醉機(jī)和病人監(jiān)護(hù)儀供應(yīng)商，2003年被通用電氣醫(yī)療收購。通用電氣最新發(fā)布的2011年年報亦顯示，德恩歐美達(dá)是其旗下的子公司。此事亦得到了前述貴州省出入境檢驗檢疫局知情人士的證實。

據(jù)了解，目前，貴州省出入境檢驗檢疫局清查組已向醫(yī)療機(jī)構(gòu)指出了設(shè)備安全質(zhì)量隱患事項，并責(zé)成美國通用電氣公司貴州代表對存在安全質(zhì)量隱患的設(shè)備進(jìn)行現(xiàn)場整改。同時，貴州將進(jìn)一步加強(qiáng)進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備的后續(xù)監(jiān)管，擴(kuò)大安全質(zhì)量隱患清理面。

在FDA（美國食品藥物管理局）官方網(wǎng)站上，記者查詢發(fā)現(xiàn)，在2002年，德恩歐美達(dá)生產(chǎn)的規(guī)格為Aestiva3000也被指存在重大安全隱患。FDA的文件稱，德恩歐美達(dá)的麻醉系統(tǒng)會先使用備用氧氣罐中的氧氣，而按照美國標(biāo)準(zhǔn)操作流程，醫(yī)務(wù)人員會首先檢查備用氧氣是否充足，如果備用氧氣沒有及時關(guān)閉的話，就意味手術(shù)中無備用氧氣可用。

國家食藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示，德恩歐美達(dá)麻醉系統(tǒng)（工作站、機(jī)）還有Aisys、Avance等規(guī)格。美國FDA官網(wǎng)顯示，這兩款規(guī)格的產(chǎn)品的部分型號曾因控制面板線路存在問題于2010年被召回。

公司稱“正在內(nèi)部調(diào)查”

德恩歐美達(dá)的相關(guān)麻醉機(jī)是否會主動召回？對此，通用電氣中國醫(yī)療集團(tuán)的公共關(guān)系部經(jīng)理表示正在內(nèi)部調(diào)查此事，將會盡快回復(fù)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》。

一位醫(yī)療器械行業(yè)的業(yè)內(nèi)專家對《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示，對于麻醉機(jī)來說，未提供連接備用供氧的辦法，氧氣與笑氣的色標(biāo)互相混淆是非常嚴(yán)重的失誤，嚴(yán)重的話可能會給人帶來生命危險。

上述專業(yè)人士說，在麻醉的時候，有一個最低氧氣濃度，一旦低于這個濃度，就會關(guān)閉笑氣。如果二者標(biāo)注不清，就可能截斷的是氧氣，進(jìn)而危及生命。

不過，廣東省某醫(yī)院一位麻醉師向《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示，笑氣即氧化亞氮，是以前常用的麻醉劑，但現(xiàn)在臨床上已較少使用。